Le cabotégravir injectable contre le VIH autorisé en France le 26 février

Un arrêté gouvernemental publié le 26 février 2026 au Journal officiel autorise la commercialisation en France du cabotégravir, un traitement préventif injectable contre le VIH. Commercialisé sous le nom Apretude par ViiV Healthcare, filiale du laboratoire GSK, ce médicament s’administre tous les deux mois par injection intramusculaire — les deux premières à quatre semaines d’intervalle, puis toutes les huit semaines. Intégralement pris en charge par l’Assurance maladie en raison de son coût élevé et de son caractère irremplaçable, il représente une option pour les personnes à haut risque. Cette avancée intervient dans un contexte de plateau épidémiologique : environ 5 100 découvertes de séropositivité au VIH ont été enregistrées en 2024, avec une stagnation chez les femmes hétérosexuelles et une hausse chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes nés à l’étranger. La PrEP orale, à base de ténofovir disoproxil fumarate et d’emtricitabine et disponible depuis 2016, a réduit les transmissions chez certains groupes urbains masculins, mais souffre d’un observance difficile due à sa prise quotidienne. Le cabotégravir offre ainsi une alternative pour ceux qui abandonnent les comprimés. L’association Aides qualifie cette arrivée d’« avancée majeure dans la lutte contre le VIH/sida », permettant un meilleur accès à la prévention. La Haute Autorité de santé avait validé son intérêt à l’été 2024, bien qu’elle n’y voie qu’une amélioration modérée du service médical rendu. Déjà utilisé en traitement pour les personnes vivant avec le VIH, le médicament pourrait être déconseillé aux femmes en âge de procréer. Le déploiement soulève des défis pratiques, comme l’organisation des injections et l’identification des publics éligibles auprès des prescripteurs et pharmaciens.