Vir Biotechnology annonce des données prometteuses de phase 1 pour son traitement du cancer de la prostate

Vir Biotechnology, entreprise biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans les maladies infectieuses graves et le cancer, a publié lundi de nouvelles données issues de son essai de phase 1 en cours pour VIR-5500. Ce médicament est un engin T-cell engageur (TCE) doublement masqué ciblant l’antigène de membrane spécifique à la prostate (PSMA) et utilisant la technologie PRO-XTEN. Il est évalué chez des patients atteints de cancer de la prostate métastatique castration-résistant (mCRPC) avancé, après échec de plusieurs lignes de traitement. Ces résultats préliminaires mettent en lumière le potentiel de cette immunothérapie innovante dans un domaine où les besoins médicaux restent importants. Les données indiquent que la monothérapie par VIR-5500 est bien tolérée et démontre une activité antitumorale encourageante. Le mCRPC représente un défi majeur en oncologie, les options thérapeutiques devenant limitées après l’échec des chimiothérapies et des hormonothérapies standards. Marianne De Backer, PDG de Vir Biotechnology, a évoqué ces avancées lors d’une interview, soulignant leur potentiel pour transformer la prise en charge de ce cancer agressif. Elle a insisté sur l’importance de telles innovations pour améliorer les perspectives des patients en phases avancées de la maladie. Marianne De Backer a également commenté la hausse du cours de l’action de l’entreprise en 2026 jusqu’à présent, attribuée à ces progrès cliniques. Elle a mis l’accent sur l’importance des partenariats stratégiques pour accélérer le développement des traitements de Vir et maximiser leur impact thérapeutique. Les engins T-cell engageurs, une classe d’immunothérapies qui dirigent les cellules T du système immunitaire contre les cellules cancéreuses, ont déjà démontré leur efficacité dans d’autres cancers solides, ouvrant la voie à des applications élargies en oncologie. Les prochaines étapes incluent la poursuite de cet essai de phase 1, avec des données supplémentaires attendues pour évaluer la durabilité des réponses. Des collaborations potentielles pourraient permettre à Vir Biotechnology d’avancer plus rapidement vers des phases ultérieures de développement clinique, renforçant ainsi sa position dans le paysage compétitif des immunothérapies anticancéreuses.