Doug Ingram, PDG de Sarepta Therapeutics, part en retraite fin 2026 après dix ans tumultueux
Doug Ingram, PDG de Sarepta Therapeutics, quittera son poste fin 2026 après avoir piloté trois approbations pour la DMD et un effondrement boursier. Son départ motive par des diagnostics familiaux de dystrophie myotonique.
Doug Ingram, PDG de Sarepta Therapeutics, a annoncé le 25 février 2026 lors d’une conférence sur les résultats financiers qu’il quittera ses fonctions d’ici la fin de l’année. Basée à Cambridge, dans le Massachusetts, l’entreprise biotechnologique a connu sous sa direction une valorisation record de 15 milliards de dollars, suivie d’un effondrement. La société recherche actuellement un successeur. Ingram a transformé Sarepta Therapeutics en obtenant l’approbation de trois traitements contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie génétique provoquant une dégénérescence musculaire progressive chez les jeunes garçons en raison d’une mutation du gène de la dystrophine. Ces exon-skipping therapies et la thérapie génique Elevidys ont propulsé la firme au sommet du secteur des maladies rares. Pourtant, la valeur boursière a chuté face à des enquêtes sur la sécurité de la thérapie génique et l’arrivée de versions supérieures des traitements concurrents. Le départ d’Ingram s’explique par des raisons personnelles : son épouse et son fils ont reçu un diagnostic récent de dystrophie myotonique, une autre forme de dystrophie musculaire. Sarepta Therapeutics a entamé des travaux sur cette pathologie en 2024 via un partenariat dédié. Durant son mandat, la société est passée d’un acteur modeste à un géant biotech confronté aux aléas des approbations accélérées par la FDA. La recherche d’un remplaçant se poursuit, Ingram restant en poste jusqu’à sa nomination ou la fin de 2026. Ce changement intervient alors que le secteur des biotechs musculaires reste volatile, avec des thérapies prometteuses mais des risques élevés de retraits ou de concurrences.
5 sources
Article enrichi par l'IA
Cet article a été enrichi avec du contexte additionnel provenant des connaissances de l'IA (historique, comparaisons, données techniques). Les sources éditoriales restent la base factuelle.
Contexte ajouté : dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) comme maladie génétique de la dystrophine ; historique des traitements Sarepta (exon-skipping et *Elevidys*) ; volatilité biotechs maladies rares
Contexte IA
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